表格為本院孕期所有常規檢查與自費性項目
地中海貧血檢驗8-12週
產檢
週數 |
項目
編號 |
產檢項目
(★為自費項目) |
費用
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檢驗目的
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注意事項
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8-13週
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A
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血液常規：血型/白血球/血小板血球容積比/血色素/平均紅血球體積(MCV)/愛滋病/梅毒/德國麻疹/B肝
尿液常規檢查
尿蛋白/尿糖
抽血檢驗B型肝炎抗體
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健保
200元
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血液疾病
&
地中海型貧血
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MCV為地中海型貧血指標，若＜80則先生也需抽血檢驗
◎報告時間：一週
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B
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★ 孕母血骨化二醇
(維生素D3)檢驗
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1200元
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母體血中維生素D不足，會造成子癲前症，妊娠糖尿病，早產及胎兒過小的機會，目前全世界已成為常規檢查。
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| C | ★ 葉酸代謝
MTHFR 基因檢測
| 800元 |
找出葉酸代謝異常的孕婦，予以治療，防止神經管缺損的發生。
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| D | ★ 抹片檢查 |
健保〉30歲
300元〈30歲
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根據美國疾病管制局(CDC)建議所有懷孕婦女應做抹片檢查
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| E |
★ 早期(流產)偵測
淋病檢查
陰道滴蟲檢查
子宮頸長度檢測
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700元
200元
200元
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1.根據美國疾病管制局(CDC)建議所有懷孕婦女應做淋病檢查。
2.測量子宮頸長度是目前唯一可準確預測早產的方法並加以預防。
3.流產及早產病史，建議要做
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F
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★ 脊髓性肌肉萎縮症抽血篩檢 (SMA)
脆折症
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2000元
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SMA是一種致命的隱性遺傳病，病人的運動神經會逐漸退化，造成萎縮癱瘓。
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SMA若陽性則先生也需抽血檢驗複檢配偶
◎報告時間：2-３週 | |
4000元
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G
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★ SMA+脆折症
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5000元
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H
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★TORCH (CMV、TOX、HSV)
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2500元
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感染性篩檢
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◎報告時間：1-2週
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I
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★ 甲狀腺功能減退
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1200元
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甲減危害檢查
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◎報告時間：一週
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J
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★ 子癲前症風險評估
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2200元
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妊娠高血壓
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抽血檢測
◎報告時間：2週
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10-15週
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K
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★ 非侵入性胎兒染色體檢測(此項產檢為抽血檢驗)
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14000元
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包括：唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症
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準碓率99%以上
◎報告時間：2-3週 |
15000元
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11-13週
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L
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★ 第一期唐氏症篩檢(超音波測量胎兒頸部透明帶+抽血檢測)
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2400元
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唐氏症篩檢
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若呈現異常則需做羊水檢測
◎報告時間：2週 |
16-20週
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M
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★ 第二孕期唐氏症抽血篩檢(四指標)
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四指標
2200元
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四指標：唐氏症+愛德華氏症+神經管缺損
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若呈現異常則需做羊水檢測
◎報告時間：2週 |
N
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★ 羊膜穿刺 (建議高齡產婦與唐氏症篩檢異常者需做)
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9000元(超過34歳健保補助5000元)
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檢測唐氏症等遺傳性疾病以及生長異常等
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需提早一週預約，檢查時間約30分鐘-1小時
◎報告時間：2-3週 | |
O
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★ 羊水晶片
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18000元
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染色體細微變異包含小胖威力症
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與羊膜穿刺一同抽
◎報告時間：2-3週
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20-24週
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P
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★ 高層次超音波檢查
★ 雙胞胎高層次超音波
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3200元
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屬胎兒細部構造檢查，可篩檢出80%先天性構造異常
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需提早二週預約，每次檢查時間約20分鐘-30分鐘
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6400元
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Q
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★ 妊娠糖尿病抽血篩檢
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150元
(材料費)
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OGTT1前一小時空腹
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抽血前1小時，服用指定糖包，結果若異常則須擇日再行第二次進階篩檢
◎報告時間：一週 | |
400元
(材料費)
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OGTT2前八小時空腹
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2６週後
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R
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★ 4D超音波(滿24週後可隨時不限次數進行檢查)
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200元
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屬立體超音波顯影可清楚看見胎兒動態與外觀狀況
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不需要預約門診產檢時即可進行檢查．時間約5分鐘
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28週後
(32週) |
S
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梅毒
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健保
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◎報告時間：一週
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T
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★ 成人百日咳疫苗
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2000元
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新生兒感染百日咳多來自家人親屬間感染，可能會造成肺炎、腦病變、甚至死亡
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| U | ★ 胎盤功能檢查(NST) |
200元
| 記錄胎兒心跳速率，以提供兩次子宮收縮間的胎心率情形和子宮收縮時的胎兒心跳速率 | ||
35-37週
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V
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GBS乙型鏈球菌篩檢
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健保/材料費200元
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該菌常見陰道處不影響母體，但寶寶經過產道時可能感染
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採用內診方式採集檢體
◎報告時間：10天 |
W
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★ 披衣菌產前檢測
(可與GBS同時進行)
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800元
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孕婦感染則會垂直傳染嬰兒，造成眼疾或呼吸道疾病
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採用內診方式採集檢體
◎報告時間：10天 | |
GBS+披衣菌
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900元
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產後出院前 |
X
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★ HPV疫苗(九價)
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三劑
14000元
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可預防子宮頸癌、外陰癌、陰道癌、菜花等
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備註
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1.高層次超音波屬特約制且有人數限制，若需更改預約時間，請來電更改時間，以方便為保留合適的時間
2. 每次產檢皆需進行體重/血壓/尿液試紙/2D超音波/問診等檢查 3. 所有檢查前將有醫師或衛教人員提供詳細說明，請務必詳閱資料內容 4. 若有任何問題，歡迎詢問主治醫師或衛教人員 | ||||
此項檢驗主要是測量胎兒『血液』問題，是否有遺傳性地中海貧血檢驗。
在懷孕大約8週左右，媽咪們會做第一次的抽血檢查，檢查是否有地中海貧血帶原。看更多
弓漿蟲篩檢 8-12週
現在弓漿蟲篩檢已更名為TORCH檢查，能夠篩檢更多的感染性疾病如：弓漿蟲篩檢、德國麻疹、巨細胞病毒、皰疹病毒。透過TORCH篩檢，若是呈陽性表示受到感染，需進行治療。若在28週前檢查呈陽性則建議終止妊娠。…看更多
唐氏症篩檢 11-13週、16-20週
可分為第一孕期唐氏症篩檢以及第二孕期唐氏症篩檢，一唐是由頸部透明帶厚度來檢測是否異常，越厚表示異常指數高；二唐則是進行母體抽血篩檢檢測，建議一唐+二唐一起做，準確機率會較高。…看更多
子癲前症篩檢 8-13週
子癲前症(妊娠毒血症)是懷孕特有的疾病，是指在懷孕後期出現高血壓(收縮壓>140mmHg或舒張壓>90mmHg)，以及合併出現蛋白尿(驗尿試紙>1+)的現象。根據衛生署統計，子癲前症更是台灣地區造成孕產婦死亡的三大原因之一，據估計，亦約有15%的早產兒是為了控制母親之子癲前症病情，而不得不被提早分娩出來。…看更多
非侵入性胎兒染色體檢測 12-14週
分有NIPT與NIFTY兩種檢測，染色體異常可能導致唐氏兒、或是患有愛德華氏症、巴陶氏症等，這些患者會有重度的智能障礙、先天性心臟病、腸道阻塞等，也可能合併其他疾病，而擔心做羊膜穿刺(抽羊水)的媽咪們，可以考慮非侵入性的胎兒染色體檢測，準確率達99%...看更多
羊膜穿刺 16-20週
當唐氏症報告檢查結果比率比別人高，超過標準數值則屬於高危險群，需要再進一步抽羊水檢查，抽羊水是相當安全的醫療行為。而超過34歲以上的孕婦，懷有唐氏症寶寶的機率會大幅上升，而且隨著年齡呈現直線的增加，衛生署鼓勵34歲的孕婦接受羊膜穿刺。…看更多
也可以同時考慮羊水染色體晶片，能夠更準確的檢測更多的染色體異常。>>羊水染色體晶片更多資訊
GBS乙型鏈球菌篩檢 35-37週
若是孕媽咪帶有乙型鏈球菌，可能會引起早產、流產等問題；若新生兒經產道出生，寶寶受到感染的機率增加，最常見的身體反應狀況為發高燒，並且通常會持續發病約2星期左右才會痊癒。若是嚴重者，可能導致寶寶感染敗血症、腦膜炎、肺炎等，新生兒受到感染治癒後仍有可能導致產生聽力或視力受損、學習或運動障礙等問題。…看更多
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